sobota, 21 grudnia 2013

Fitoaleksyny

Fitoaleksyny:
  1. Syntetyzowane po zakażeniu
  2. Niskocząsteczkowe, lipofilne
  3. Właściwości antybiotyczne
  4. Kumulowane w tkance w odpowiedzi na:
  • Infekcję
  • Żerowanie owadów
  • Zranienia
  • Wzrost stężenia jonów metali ciężkich
  • UV
  • Środki ochrony rośliny fungicydy, herbicydy
Fitoaleksyny są syntetyzowane wtedy, roślina atakowana przez grzyby lub infekcję bakteryjną lub wirusa.

Większość fitoaleksyn ma budowę :
  • CHALKONU (szkielet C6-C3-C6)
  • FLAWON
Związek fenolowy ( fitoaleksyn) najlepiej poznana jest pizatyna która jest pochodną pterokarpanu
  • TERPENOIDÓW - o szkielecie izoprenowym C5 (seskwiterpeny 3xC5) np. riszityna (u ziemniaków)
  • STILBENÓW (szkielet C6-C2-C6) np. resweratrol
Rośliny należące do tej samej rodziny botanicznej syntetyzują fitoaleksyny o zbliżonej strukturze.
  • Strączkowa te głównie flawonoidowe
  • Psiankowate głównie terpenoidowe
Fitoaleksyny o budowie stilbenowej – wysoka toksyczność
Stilbeny warunkują odporność sosny na patogeny grzybowe:
Orzech - resweratrol
Morwa czarna -  oksyresweratrol
Pinus - dihydroksy pinosylvin
Viris - resweratrol

Związki fenolowe pełniące rolę fitoaleksyn mają zablokowane grupy –OH, dzięki temu są dobrze rozpuszczalne w tłuszczach, w wyniku zmetylowania lub uformowania pierścienia metylowo-di-oksy.

Działanie fitoaleksyn:
  • Hamują kiełkowanie zarodników
  • Hamują wzrost strzępek
  • Hamują wytwarzanie i aktywność enzymów patogenów
  • Działają bakteriobójczo, bakteriostatycznie
Działanie ich jest mało specyficzne !

Bakterie gram „-‘’ są mniej wrażliwe na fitoaleksyny niż „+”

Synteza fitoaleksyn flawonoidowych jest dwustopniowa :
  1. Pierwszy pierścień C6 pochodzi od kwasu melonowego, drugi C3-C6 od kwasu kumarowego
  2. Związek pośredni ->  chalkon <- (synteza chalkonowa)
Synteza stilbenowa -> stilbeny

Fitoaleksyny terpenoidowe:
Acetylo – CoA
kwas mewalonowy
izopentynylopirofosforan

Niezależnie od prekursora, synteza fitoaleksyn wykazuje związek metabolizmem tryptofanu, którego synteze warunkuje obecność cynku, a także stan odżywienia rośliny siarką.
Budowa chemiczna fitoaleksyn powoduje, że związki blokują możliwość przenikania patogenom przez błony.Mają charakter związków steroidowych.

Efektywność fitoaleksyn zależna jest od:
  • Szybkości syntezy
  • Kumulacji w komórce (hamuje to rozwój patogenu)

Biosynteza fitoaleksyn zachodzi u roślin:
  • Podatnych
  • Odpornych na patogeny (tu synteza szybciej i intensywniej)

Mechanizmy detoksykacji fitoaleksyn przez patogeny:
  • Niektóre patogeny wykazują tolerancję na fitoaleksyny w wyniku ich detoksykacji
  • Hydroksylacja pierścieni benzoesowych
  • Demetylacja
Te procesy wywołują wzrost rozpuszczalności fitoaleksyn w H2O i spadek toksyczności
pizatyna medikarpina
hydroksyl makiaina hydroksy mediakarpina
(mało aktywna) (u koniczyny)

Detoksykacja następuje w wyniku:
  • Redukcji
  • Utleniania
  • Rozszczepienia pierścienia benzenowego


Wirulencja Gibbera pulicaris jest zależna od możliwości patogenu do demetylacji fitoaleksyn seskwiterpenowych

Brak komentarzy:

Prześlij komentarz

Zapraszamy do komentowania, każdą uwagą warto się podzielić

Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...